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二、提升仿制药质量疗效（四）加快推进仿制药质量和疗效一致性评价工作。国家药品监督管理局、国家卫生健康委员会、科学技术部、工业和信息化部、国家医疗保障局等部门要细化落实鼓励企业开展仿制药质量和疗效一致性评价的政策措施，加快推进一致性评价工作。进一步释放仿制药一致性评价资源，支持具备条件的医疗机构、高等院校、科研机构和社会办检验检测机构参与一致性评价工作。采取有效措施，提高医疗机构和医务人员开展临床试验的积极性。对临床使用量大、金额占比高的品种，有关部门要加快工作进度；对临床必需、价格低廉的品种，有关部门要采取针对性措施，通过完善采购使用政策等方式给予支持。

据当地电视台网站WCCU报道，在上周五（9月28日）提交的一份动议中，克里斯滕森的律师要求将审判从案发地点伊利诺伊州厄巴納（Urbana）移至该州皮奥里亚（Peoria）。在法庭文件中，克里斯滕森的辩护律师公布一项研究结果显示，在皮奥里亚会更容易找到一个无偏见的陪审团。

申万宏源认为，对ROEV和ROE摊薄影响有限。首例GDR业务从公告日到发行日历经约9个月的时间，考虑到首单业务，假设中国太保于2020年3月1日完成发行，并假设本次发行前公司2020年净利润为295.6亿元，期末集团EV为4608.33亿元，归母净资产达1866.29亿元，则2020年集团ROAE从16.6%下降至14.8%，集团ROEV从17.9%下降至17.1%，整体影响可控。

（十三）落实税收优惠政策和价格政策。落实现行税收优惠政策，仿制药企业为开发新技术、新产品、新工艺产生的研发费用，符合条件的按照有关规定在企业所得税税前加计扣除。仿制药企业经认定为高新技术企业的，减按15%的税率征收企业所得税。国家发展和改革委员会、工业和信息化部等部门要加大扶持力度，支持仿制药企业工艺改造。鼓励地方结合实际出台支持仿制药产业转型升级的政策，进一步加大支持力度。持续推进药品价格改革，完善主要由市场形成药品价格的机制，做好与药品采购、医保支付等改革政策的衔接。坚持药品分类采购，突出药品临床价值，充分考虑药品成本，形成有升有降、科学合理的采购价格，调动企业提高药品质量的积极性。加强药品价格监测预警，依法严厉打击原料药价格垄断等违法违规行为。

对此，贾康介绍，当外部有压力时，我们要思索的是如何进一步开放，这会倒逼我们深入改革。中美贸易战短期内会产生影响，但五年、十年肯定没有影响。“对房地产一些不合理的措施有可能因此发生改变，最快今年底，最晚明年7月一定会发生改变，而现在已经有一部分在改变中。”

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